癌症治療方法,基因組醫學的變化 – 期望稀有癌症的影響

近年來,癌症的發展被認為是癌症基因,因為認為基因被劃傷並且異常導致癌症的基因最近,癌症基因組將被每種癌症治療。醫療“有引起了關注。癌症基因組醫療保健已經傳播,例如“癌症基因組測試”的一部分,這是2019年的基因檢查的。“隨著癌症基因組醫療的發展,癌症的思考方式發生了變化”,Demigeabus的主任國家癌症研究中心主任高泰吉野先生。

※請參閱此處的“稀有癌症措施首頁”。

※本文通過創建稀有癌症醫學指南的衛生和福利“質量”通過創建稀有癌症醫學指南的衛生和福利“質量”(研究代表:家庭主義教授非凡科技教授TaihiroOjiTemple。

器官的概念“遍歷器官的橫向處理”

癌症到目前為止,肺癌和大腸被器官分類。它是主流進行治療。然而,癌症基因組醫療進展,在癌症分類中產生了一種新的視野,這也影響了治療政策的審查。例如,如果澄清癌症基因測試,則揭示了癌症的基因突變,癌症的發生和進展中的“司機基因”不會識別它發現的器官(器官)相同的處理可以用靶向基因異常的治療劑(分子量)進行。換句話說,肺癌和結腸癌已被視為完全不同的疾病,但如果它與相同的駕駛員基因產生相同的駕駛員,則可以使用相同的治療劑。所以,近年來,司機基因檢查“腫瘤不合理(器官)”的想法出現。這使得可以使治療政策能夠滿足各種治療方法的個體癌症的特徵,這些方法像柵格眼一樣蔓延。

相同器官的癌症可以更分類多於

相同的器官基因被發現,但這是可以的相同器官按類型進行更精細地分類,有必要考慮基於它的治療方法。因此,使新的思維方式通過駕駛員基因的類型進行分類,而不是由器官進行分類。通過這種類型的分類稱為“亞型”,稱為“稀有分數”。即,如果是罕見的分數,則可以說是必須以相同的方式治療沒有肺癌。

期望治療稀有癌症和對癌症治療的期望

稀有癌症是“每100,000種群的6個專利即將少於6項至。雖然患者少數患者,與其他癌症相比,醫療和治療性挑戰大,但與一般性癌症相比,難以建立標準治療。但是,雖然有一種罕見的事情,但有一個罕見的癌症近200種稀有癌症,而整個患者的患者約為15%至20%。這是肺癌和乳腺癌等的百分比。每個人都知道良好。然而,如前所述,如前所述,在癌症分類和治療中的新思維方式已經出現。因此,如果在將來建立了司機的分類或治療,可以治療稀有癌症,可以預期戲劇性的發展。即使具有相同基因,即使具有相同基因的差異,也是即使相同的駕駛員基因在實際中具有相同的駕駛員基因,治療劑的效果差異也是如此通過器官的治療或研究也發現治療劑的療效是不同的。這種差異是由於癌症的駕駛基因的“依賴性”,即癌細胞的存活率和增殖所涉及的駕駛員基因的程度。具體地,依賴程度高,但如果施用治療劑,則可以停止駕駛員基因的功能,因此可能出現效果。另一方面,如果依賴程度低,則多個駕駛員基因可能涉及癌症的發育,並且一旦表明治療劑的效果,癌細胞通常再增加。與合適的治療劑的一個例子是少量的

駕駛員基因在另一個之後被發現,而適用於其的治療劑是仍然存在尚未開發的挑戰。在日本,2019年,一些癌症基因面板檢查成為保險醫療,從現在開始積極檢查。然而,該測試是少數司機基因,處理適當的治療藥物,該醫院數據約為10%。此外,由於治療中的大多數治療劑未被批准,因此目前的情況將以試驗的形式治療。

我們有大量的臨床試驗,以向更多患者提供適當的治療劑,並積極參與其他設施的試驗。具體而言,截至我們醫院的2021,11,其他設施中的臨床試驗將始終參與約50項臨床試驗。

在標準治療前測試中的治療的長期規劃也是可能的

另外還有另一個任務。這意味著可以通過保險治療可以進行的癌症基因面板檢查的主體只是已經結束或結束的純癌症患者。換句話說,認為當前規則沒有完全證明其在當前規則中的有用性,因為它將被一個漂亮的進步患者檢查。例如,如果標準治療後的效果是有限的,那麼許多全身狀況已經很差,而且遺憾的是,生存期約90天。另一方面,癌症基因面板檢測需要大約50天的檢查結果,因此有許多患者隨著測試結果出現而相當疲軟,可以作為適當的治療接收,這可能是不可能的。

從此,我認為它是在開始標準治療之前適用於癌症基因面板檢查的時序。如果在手術治療前已知駕駛員基因,則在認真地收到放射治療和藥物治療,則建立長期的治療計劃。此外,即使當時沒有合適的治療藥,新的治療劑也會出現在持續治療中,以及參加臨床試驗等的可能性。

所以,日本臨床腫瘤會-日本癌症治療學會和日本癌症學會癌症學會的“癌症醫學指導修訂基於遺傳小組檢查使用下一代尋求的網址等”在第二版中,建議在醫生需要意識到治療流程時進行癌症遺傳面板檢查。為了通過單獨使用多名患者提供更好的治療,您希望能夠在早期階段早期檢查其癌症司機基因。

旨在實現個性化醫療保健“圓形日本”開始“

目前我們針對結直腸癌手術後的患者,我們推出了一個項目”流通-日本“旨在使用”液體活檢“來實現每位患者的個性化藥物。液體活檢具有檢測癌症和遺傳突變的存在或不存在的優點,並且存在患者的負擔可以反复減少。手術後,結腸癌是抗癌藥物的化療,以防止複發。然而,如果在復發存在的個人差異,並且幾乎沒有擔心復發,還有一個人認為具有強烈的複發風險,並且存在重複性的高可能性。因此,在該項目中,基因檢測可以單獨確定每個患者的每隻患者的複發,並通過檢查是否要進行術後化療,並且如果完成,則可以考慮進行強度的時間。我們正在研究抑制抑制癌症復發的同時避免過量化療。此外,目前的癌症基因面板測試具有手術等組織,但液體活組織檢查有可能在將來早期檢測血液測試中的癌症,我希望你能可以找到司機基因並選擇合適的治療劑。