概述
Behcet的疾病是一種炎症性疾病，炎症疾病是未知的複發原因未知原因，後，暴發的潰瘍，粘膜皮膚病，眼病。約有20,000人。它是一種神經植物疾病，其在10-20％上表現出中樞神經症狀，並且被歸類為特殊疾病類型的神經型，作為嚴重的病理狀況。整個Behcet疾病患者的性別比例差不多為1：1，但男性優於神經類型。神經病變可能在Beadeet病的早期出現，但經常據報導遲到，當平均和表達時，它已被報告為4至6.5歲，確認浮蜂病診斷後。
有兩種主要類型類型，以及在腦膜炎疾病和身體平衡的疾病引起的腦膜疾病中發展的急性型和癡呆症和性格變化等精神症狀正面。它可以分為慢性進展，慢慢進展。特別是，目前對慢性漸進性類型的治療結果不夠好，克服是未來的問題。
原因
Behcet疾病的原因是未知的，但添加了一些遺傳的預級別和其他環境因素，白細胞的功能變得過度，我認為炎症原因。最重要的遺傳易感性是人白細胞抗原（HLA）中HLA-B51的類型，其是人組織相容性抗原，其可以被認為是白細胞的血液類型，並將其頻繁開發的5至10倍。在全球範圍內，Behcet的疾病患者是從地中海積累的，在包括日本，包括日本，但兩者都是HLA-B51。此外，日本是一種有許多HLA-A26的類型。然而，在夏威夷遷移的日本人上幾乎沒有，以及搬到柏林的土耳其的發病率遠遠超過德國人，但它將低於土耳其等，從那些環境因素的重要性將是它的事實也累積。
為什麼甚至是Behcet的疾病，對沒有出現神經系統症狀的人的人並不清楚，但原因也不清楚，而是神經模型，慢性漸進患者，特別是HLA-B51的頻率也有許多男性和吸煙者的統計數據。而且，用作眼部病變治療劑的環孢菌素可以誘導急性型，如果診斷患有神經類型，則不應使用。
症狀
急性型隨著核炎和腦炎如發燒，頭痛，噁心等症狀而迅速發展。此外，可以組合偏癱和腦神病等神經學症狀。通常，治療反應性好，症狀瞬時輕微，但是在重複復發時重複並進一步轉變為以下慢性進展類型。
慢性漸進式重複急性黴菌，或神經和精神症狀進展到潛力。走路和平衡，難以工作，我不能用這個詞，我可以得到一種目的感，如神經症狀，如神經症狀等，而且一個加熱的人是憤怒，你也可以看到精神症狀比如人們變得鬆散的角色變化。那些睡覺的人從以前減少，但繼續在40-50歲的工人支架上繼續，也發生了社會問題。
為了確保它可以診斷為Behcet的疾病，因此是一種反复性的口交，外陰潰瘍，基於衛生部，勞動力和福利診斷標準的診斷，它也是重要的是檢查神經系統以外的症狀，包括粘膜皮膚病，眼病變等。
測試/診斷
中樞神經病變的存在是腰椎，其刺傷針對圖像檢測和腰部的針，包括頭部MRI和腦脊液確認穿刺檢查等急性型的特徵在於腦脊髓液中細胞組分的增加，但由於細菌和病毒感染，需要排除腦膜炎。可以圍繞MRI的腦幹繪製異常信號，但可能沒有異常發現。同時，在慢性進行性形式，MRI可以通過腦高管，小腦和大腦等萎縮進行進展，並且從症狀開始，與神經退行性疾病的區別可能是一個問題。然而，與退行性疾病不同，壞死檢測的特徵在於可持續的白細胞介素-6（IL-6）的興起，並反映了中樞神經中的慢性炎症。
治療
治療對於急性和慢性進行性不同。
急性型神經烤肉病
加熱，頭痛和大量的腎上腺病毒類固醇，有時是固醇脈衝治療因輸液，有時，它們的反應性通常是好的。如果您使用的是眼病變的環孢菌素，請取消並且不重新用作。如果有需要治療持續的眼部病變，請諮詢眼科醫生將考慮到辣椒素和TNF抑製劑英夫利昔單抗。此外，雖然顯示了血清曲霉的反复預防效果，但它考慮了英夫利昔單抗，以便仍然重複復發的例子。
慢性進展神經韌帶病
使用全球腎上腺皮質類固醇和免疫抑製藥物，但在日本結果中，腎上腺皮質類固醇，環磷酰胺和氮嘌呤的功效稀缺，並且確認了有效性。僅是甲氨蝶呤，即主要治療劑。施用方法每週8-16毫克以及類風濕性關節炎。但是，如果效果不足，則是一項專業共識，即積累有效性調查結果的英夫利昔單抗的額外組合從早期累積。
