概述
先天性膽道擴張是一種疾病，其中膽管是膽路徑的擴大得多。貝韋爾儲存在肝臟中，並且通過膽管通過膽汁縮小到十二指腸，膽汁干擾可收縮。膽管被稱為貝爾希爾主義和膽道。
是童年時期引起反复腹痛的疾病之一，但是自從成為成年人以來首次指出。此外，從長期的角度看，眾所周知，由於先天性膽道擴張，膽癌的風險升高。看著患者的數量，我知道有很多女孩在1：3個百分點中。此外，它也是這種疾病的特徵之一，以及許多東方人的特徵。
孩子的胃痛并不罕見。然而，當胃痛重複多次時，懷疑先天性膽道擴張非常重要，並且訪問醫療機構很重要。
在肝臟中產生了在食物中產生重要作用的
膽汁，並通過膽管分泌到十二指腸。對消化也重要的消化酶在胰腺中產生，並且這通過胰管分泌至十二指腸。
如果在連接該膽管和胰管的方法中存在異常，則消化酶的流動從內源異常部位延遲到上游。結果，當畢使關係擴大時，開發先天性膽道擴張。胰腺管道和膽管的合併異常稱為胰腺-焦點異常，被認為是當寶寶在母親的腹部時發生的不尋常。
症狀
先天性膽汁擴張是腹痛，黃疸（oidan），腹部腫塊（膨脹膽管腫脹，從外部觸摸拉伸質量）作為一個主觀症狀。實際上，發現疾病，導致肝功能異常和高澱粉酶，其可以在胃痛和血液檢查等主觀症狀中找到。
腹痛的出現與一種稱為胰腺導管中的蛋白質塞的物質深入。如果胰液是留下的，胰液中的蛋白質會出現為晶體。當胰管在胰腺中濃縮蛋白質組分時，可以在此進行質量。這是一種蛋白質。最終摻入蛋白質點心並成為暗胰石的石頭（胰管導管的石頭）。
腹部劇烈疼痛和肝功能異常，這是先天性膽道擴張的症狀，蛋白質桶堵塞成膽管和胰管，膽管和胰管的內部壓力瞬時增加。大多數蛋白質塞是脆性和自然放電，胃痛等症狀立即消失。
然而，可以製造稀有蛋白質止動件，在這種情況下，出現腹痛。由於硬蛋白塞的封閉膜和膽管繼續，胰腺和膽汁的流動停止，導致胰腺炎，黃疸，膽管炎，並且在蛋白質引起的阻塞時膽管的壓力升高插頭長時間延伸，還有孔（穿孔）。
如果看起來反向視圖，即使存在解剖異常，診斷也很困難，因為如果蛋白質挖掘在先天性膽量擴張中沒有檢測到腹痛。因此，在疾病存在下可能不會被注意到多年，並且可以在成為成年後發現。
測試/診斷
先天性膽量擴張的檢查是血液測試的肝臟，腹痛或腹部腫塊等物理症狀。它對那些人進行了觀察功能障礙和高澱粉樣蛋白。
為了評估膽道擴張和胰腺導管異常，進行圖像檢查，如超聲檢查，MRCP（膽汁胰管成像），ERCP（內窺鏡逆行膽道胰腺術）。
治療
先天性膽膨脹可以用手術治療。具體地，進行手術以形成新的膽管，使得胰液和膽汁不混合。此時，可以使用腹腔鏡來減少身體的負擔。在隨訪期間，充血性膽道擴張也可以伴有黃疸和高澱粉酶，但在這種情況下也可以通過內窺鏡（ERCP引流）進行治療。
先天性膽量擴張的術後過程通常是良好的。然而，從長遠來看，可能發生胰腺和吻合的狹窄。此外，還眾所周知，先天性膽道擴張也已知發育膽道癌的風險，並且通過進行適當的手術進行的可能性相當較低，但它不是零。因此，有必要進行長期定期檢查，同時考慮到這些並發症的風險和隨後的發生。
