概述
肌營養不良是一種疾病，其中肌肉隨著時間的推移而逐漸破裂，並且應變肌肉削弱。運動功能的另一個問題是遺傳性肌肉疾病，也是心臟和呼吸等內臟功能的症狀。
肌營養不良含量含有各種疾病類型，但最常見的是Duschenne型Becker型肌肉營養不良症。這些階段均由與肌肉相關的異常基因開發。
症狀是從輕度到嚴重的東西多樣化的，所以頻繁缺乏未知，但肌營養不良症的患病率估計為每人100,000人群約20人。它是一種主要發展一個小男孩的疾病。
原因
具有肌營養不良症的最多杜松植物的原因可能識別緻病性遺傳異常。
原因之一基因可包括肌營養不良症的營養不良症基因。如果這種營養不良素基因異常，最好不要產生蛋白質（營養不良蛋白蛋白）。結果，據信肌肉回放函數異常。
症狀
在開發肌營養不良時，再生不會跟上肌肉纖維的壞死（這樣）是活性的，逐漸肌肉質量將減少。此外，當在重複肌壞死和再生過程中發生纖維化，肌肉硬化，肌肉柔韌性更差。結果，關節的靈活性劣化（關節攣縮），並且運動功能也受到影響。
肌肉作用也是內臟功能中的重要作用，如心臟，呼吸系統和胃腸道。通過降低這些功能，可能發生肌營養不良患者，以及運動功能，呼吸功能，心臟功能和胃腸功能。此外，智障障礙和發育障礙，眼睛症狀和耳聾是識別一些肌肉營養不良患者的症狀。
測試和診斷
肌營養不良的檢查有血液測試，肌肉疾病，遺傳檢測。
血液測試
當肌肉被破壞時，稱為CK或AST的酶從肌肉中釋放出來。因此，在血液測試中，這些酶可能表現出異常的高值。例如，當主觀症狀尚不清楚時，例如，當血液測試被造成血液測試時，例如，當捕獲寒冷時，它似乎持續存在。
肌肉疾病測試
在肌肉疾病測試中，看看肌肉再生和壞死。通常，肌肉纖維尺寸，但肌營養不良患者將改變纖維的尺寸，因此通過檢查檢查這種情況。此外，肌肉組織可用於進行免疫染色。
基因測試
Duscenne型肌營養不良的高頻可能易於基因診斷。還致力於進行遺傳診斷而不進行疼痛伴隨的肌肉疾病。此外，由於對基因異常的肌營養不良，因此可以進行遺傳測試以確定是否是載體。
治療
肌營養不良的主要處理是功能性訓練，藥物治療，潛在治療。肌營養不良的治療是長期的，並且與較低肌肉弱點相關的症狀似乎全身出現。因此，需要在包括患者教育的系統治療方法。
功能培訓
函數訓練佔據非常重要的位置，以便延遲肌肉力量的弱點，並且可以發送長而獨立的生活。康復是初步治療的非常重要。使用伸展和按摩，可以在一定程度上防止肌肉的硬化。此外，當年份重疊時，產生脊柱（脊柱）轉動或扭轉脊柱側凸（煙灰），並且呼吸也受到影響。因此，還執行培訓以防止側面。
藥物治療
類固醇療法是一種用於鑑定用於血糖型肌營養不良症的治療方法。通過延遲類固醇對肌肉無力的進展，據說它可以延長大約兩年，直到步行障礙是。您還可以預期阻止呼吸衰竭和心力衰竭發作的影響以及預防脊柱彎曲的脊柱側凸。然而，我們需要仔細使用，因為它不是類固醇也可以吸引的東西。
基礎治療
前方是對症狀定位延遲進展，但是一些肌肉營養不良症可能導致通過治療基因來治療基因。
通過使用稱為
外顯子跳過的治療，可以預期緩解肌肉弱點的症狀。必須仔細考慮適應不適應肌營養不良症的所有患者，但截至2017年，已研究該治療方法的試驗。
