概述
淋巴結細胞淋巴瘤是一種罕見的淋巴瘤源自成熟b細胞（一种血癌）和亞洲比較的淋巴瘤是更頻繁的（約1/10）疾病。比賽中的大多數病例往往是很多男人和很多男人。診斷的年齡約為65歲。
此外，M型免疫蛋白（IgM）在許多淋巴瘤細胞淋巴瘤患者中異常分泌，並且這種IgM具有診斷出的肥厚綜合徵尼斯血喹硫血症的一系列症狀。
就是，沃爾德雷莫麥芽糖癌血症被認為是一種淋巴結細胞淋巴瘤。因此，流行病學性質是類似的，例如是一個白人，並且診斷時的年齡是64年。
原因
以任何疾病也是未知的，因為許多其他血惡性腫瘤的原因也是未知的。然而，由於丙型肝炎病毒的受影響者通常包括在患者中，還有一個研究結果表明與自身免疫性疾病的關係，因此體內慢性炎症可能導致疾病。
此外，如果Waldenstreme宏觀流動胰蛋白血症可能與殺蟲劑和筷子有關，則還存在與疾病有關的問題。在任何情況下，由於某些機制中的一些成熟B細胞，基因突變有利於增殖和存活，腫瘤族（一些細胞組過度超過正常範圍的細胞組）導致疾病。
如上所述，這兩種疾病通常重疊，並且疾病在大多數情況下都設計了MYD88的基因中的突變。該MYD88的分子有機會通過體內激素的動作延伸B細胞的壽命，這導致了多於正常細胞，這導致疾病引起過量。
症狀
同時症狀可能因患者而異，但在淋巴結細胞淋巴瘤的情況下，由於從淋巴瘤細胞B症狀分泌的激素（減肥，疲勞，失眠，輕微的發燒，夜間汗水等），肝腫瘤大，肝腫瘤，脾臟腫瘤，淋巴瘤細胞通過浸潤淋巴瘤細胞（淋巴瘤細胞侵入固體器官）免疫球蛋白的異常量產生高骨髓綜合徵和周圍神經病變可能發生。在診斷時診斷出1/3患者，並且在審查過程中被診斷為因其他原因進行檢查的異常結果。
對於瓦爾登長黴素粘膜蛋白血症，除此之外，還可以觀察到出血症狀和眼底檢查的異常。Perlossy綜合徵是一種異常稱為免疫球蛋白的一種蛋白質的委託，結果，頭痛，眼睛模糊，以及似乎是雙重的雙重視野。，頭暈，飄飄，耳鳴，聽力下降，和症狀，如不伸直。
眾所周知的血液-滴油是血液中膽固醇和中性脂肪在血液中增加並導致心肌梗死和中風，因此概率略微不同於您將難以辨證綜合徵的可能性。周圍神經病變主要從肢體的末端緩慢進展，並且感覺感覺鈍，沒有什麼，但沒有覺得它是piripi，或者力量變得薄弱。症狀會引起症狀。
測試/診斷
血液檢測目的是鑑定免疫球蛋白，血細胞數，血液一致性的確認，以及腫瘤細胞淋巴的目的為了檢查表單或檢查腫瘤細胞是否侵入性，進行節點和骨髓活檢。
同樣，區分慢性淋巴細胞白血病/輕微淋巴瘤，裂縫細胞淋巴瘤，多發性骨髓瘤等，從淋巴細胞產生具有強烈的成熟趨勢和必要的治療，這是由於並發症不同的重要性。
區分這些方法是複雜的，但區分淋巴結淋巴瘤中淋巴瘤細胞的結構和位置，或淋巴瘤細胞表面上的蛋白質的類型。上述MYD88的基因突變也可以從骨髓活檢樣的樣品中確認，並且重要的是確診診斷。
治療
即使在上述測試中確定診斷，疾病的進展也很慢，並且由於存在早期治療而導致的存活率沒有症狀，如果沒有症狀，血液測試的歧視將被血液檢查的異常程度推遲，因為它們沒有相反涉及的副作用的離散偏差。那時，這取決於檢驗價值和醫院政策的異常程度，但我們將每4個月進行一次進行一次血液檢查以檢查疾病的進展。
當疾病的患者進展到症狀時，它可能發生在診斷後5年內，如果診斷後血液檢查的結果穩定，如果這些疾病尚未進行，有時可以預期相同的生命。除了診斷外，如果觀察到上述症狀，則需要治療。
此外，即使沒有症狀，血液檢測也受貧血和血小板成形術的高度高度影響，並且判斷疾病進展的風險高，並且開始治療。在這個階段，這種疾病不能完全預期，因此控制疾病症狀和預防並發症是治療。我認為它是天生的，它不能完全預期，但許多與高血壓，糖尿病和脂質疾病等生活方式習慣相關的慢性疾病往往沒有預期，而且治療的目的是心肌梗死和腦梗塞它是預防的。根據治療，初始治療不需要長期住院，不應放下肩部。
作為治療流程，如果由於超勃血症綜合徵引起的症狀是強烈的，它會被治療以除去血液中過高的蛋白質，這是住院和加上MAFethis。固定濃稠的靜脈路徑，如在血液透析中使用，並用透析機過濾血液數小時。
喪失周邊綜合徵後，或在執行加上奶嘴率上升後，其他，專注於在B細胞表面上特別影響CD20的藥物，例如Rituximab化療將組合以治療。在施用利妥昔單抗後立即，需要仔細觀察，因為該疾病可能暫時惡化，目前是最標準的治療。
不幸的是，由於時間的時間，隨著時間的推移，隨著時間的推移，任何時候都會重現這種疾病的疾病。由於年齡和健康狀況，因此可以通過自我出血幹細胞移植進行進一步疾病的長期控制。治療選項也有幾個。
處理後，血液中的免疫球蛋白水平定期測量，但由於數值上升，因此沒有必要治療，但症狀復發程度，貧血，貧血程度或血小板減少程度是重新的標準-處理開始。成為。從第一次治療結束時，如果已有三年時間才能令人髮指復發，則判斷第一個治療明顯有效並重複相同的治療方法。
