概述
1p36刪除綜合徵是由於染色體異常而產生的出生疾病。眾所周知，可以在染色體1的36（Sankai）的面積中看到精細刪除。大多數患者的特點是面部護理並導致運動和文字發展延誤。
1p36缺失綜合徵患者被推斷，日本約10至20人。男女比例超過3：7名女性。
原因
1p36刪除綜合徵是由染色體短臂的末端區域刪除引起的。認為這種染色體異常發生（當可以在種系欺騙過程中發生精子或卵時）。在大多數情況下，發生突變。
然而，如果識別出不平衡易位，則大約一半的患者出現來自父母衍生的平衡易位（KinkoTenda）。
症狀
1p36刪除綜合徵的主要症狀是延遲的開發，特徵面部護理和癲癇。特別是發展延遲和特徵面部的似乎是近100％的患者。
除了這些症狀外，我們還有口腔手術障礙，如口腔手術障礙，如蓋子（由出生的心臟結構產生的疾病），口腔手術疾病如耳聾等，肥胖可能合併。
通過染色體檢測附著診斷
測試和診斷
1p36缺失綜合徵。然而，由於缺失的尺寸很好，因此難以檢測正常染色體測試，例如G波段（G波段）。
如果缺失1p36缺失綜合徵的可能性被疑似症狀和麵部護理的特徵，則可以通過魚（魚）方法診斷一定的診斷，這是染色體測試之一。近年來，用於識別精確的刪除範圍的詳盡染色體試驗。
從根本上沒有方法可以治療
治療
1p36刪除綜合徵。對於藥物治療，對於先天性心髒病，症狀治療，如先天性心髒病的手術治療，以每種症狀為中心。
除此之外，除了培訓溝通，飲食障礙的問題（從口中吃的行為）（從口中吃的行為不順利），專業訓練如餵養訓練，它也是重要的是。
