概述
血細胞瘤是一種疾病，鐵在體內過量。通過累積鐵，它涉及各種器官障礙。例如，肝臟縮放，皮膚染料沉積，心肌疾病，甲狀腺功能亢進，性脫尿，垂體功能低聲疾病，關節炎等。
血細胞瘤症由於原因而分為兩次和中學。
主要發電廠
是由於蛋白質異常，它包含在體內的鐵並攜帶。它被稱為遺傳性血色瘤，因為它是從父母繼承的。
如果任何父母是這種疾病，它會通過遺傳測試檢查它是否具有這種疾病。在日本，遺傳性血細胞瘤是非常罕見的。
次級
頻繁輸血中，鐵在體內進行額外，鐵過多。在吸入或攜帶鐵的蛋白質中觀察到異常的影響。
腫塊輸血，酒精多飲料，鐵代理和膳食軌道是主要原因。在日本，血症如患者和骨髓增生綜合徵，再生抗衝血症等貧血症，並且在長期輸血需要輸血時，大部分輸血鐵桿菌都是複雜的。
原因
促進
在初級潛力的情況下，摻入或攜帶鐵的蛋白質（HFE）的遺傳異常。鐵不能良好排出，鐵被過度積聚在體內。
正常出血遺傳，如果父母患病，可能是遺傳的。幾乎沒有自然發生。
次級
如果由於初級電位以外的一些因素，以下因素是異常的，則它導致體內的鐵在體內的過度積累，因為鐵異常增加。
對於日本人，如果在大或長期進行輸血，鐵可以同時積聚在體內。
症狀
各種器官的過量鐵沉積物。結果，心臟功能和肝功能沉積，胰腺中的沉積，糖尿病，低垂體或甲狀腺激素分泌，以及皮膚染料沉積。
作為一個主觀症狀，很容易縮短一點，易於呼吸，疲倦，口渴，口渴，皮膚是黑色的。
在10至20歲後大約需要10至20年，因此鐵累積前大約10到20歲。
測試/診斷
血液測試
測量反映儲存的鋼鐵量的鐵蛋白。措施Transfelin發揮攜帶鐵的作用。
超聲檢查
脾臟和肝臟不會腫脹或評估心臟功能。相對明確的負擔是光線檢查。
基因測試
當懷疑原發性血細胞瘤時發生。檢查是否存在異常，例如HFE基因。
HFE基因異常遺傳異常變化嚴重程度。因此，治療的選擇取決於什麼樣的遺傳異常。
處理
過量電動機從主體排出。治療是一種增加排放和抑制攝入的方法的方法，可以治療住院治療。具體地，可以提及以下方法。
PHLEBOTOMY治療
以與獻血相同的方式回到手臂，一次去除約200至400毫升的血液。在確認使用驗血的鐵和鐵蛋白的價值，我們將前往門診並每周治療一次。
鐵螯合物治療
用飲用藥物，鐵有一種效果，鐵被排出到身體中。經常輸血會阻止鐵積累在體內。
作為副作用，可能發生噁心，腹瀉，嘔吐和腹痛等胃腸道症狀。
在初級潛力的情況下，可以治療用滲漏術治療。然而，如果經常對貧血劑進行輸血，例如Saracemia和髓細胞增強綜合徵，則不能進行這種治療，因為貧血劣化。因此，在這種情況下，通過鐵歡呼療法進行治療。
並發症的動作
如果發生心力衰竭，您將有一種藥物，可降低利尿劑等心臟的負擔。此外，我們將治療鎮痛和習慣等每位患者的症狀。
