概述
顏料損傷是一種症狀出現皮膚和頭髮，牙齒，中樞神經系統等的疾病。可以從出生中觀察由於染色血齒高引起的皮膚症狀，並且隨著年齡的增長，逐漸變化。
基因的原因（IKBKG基因）是由異常引起的，並且每次出生時受約0.7人。它採用遺傳形式稱為X染色體顯性遺傳，比男性多於男性。
未建立潛在的治療，症狀症狀以出現的症狀為中心。從出生的早期可能會看到皮膚，牙齒和神經核酸，考慮了各種醫學治療，例如兒科和皮膚科醫生，神經學和牙科部門等。
原因
染色-灰度是一種引起IKBKG基因異常的疾病。
人的性別由性染色體（X染色體和Y染色體）定義，男性有兩個X染色體和Y染色體，並且女性具有2個X-染色體。染料僵硬原因的IKBKG基因在X染色體上。
男性有一個x染色體，所以只有一個ikbkg基因。因此，如果發生IKBKG基因異常，則與該基因相關的蛋白質完全丟失。因此，在男人的情況下，它變得致命，並且是一個活生生的孩子。
另一方面，女性有兩個X染色體，所以它們有兩個ikbkg基因。因此，即使在一個基因中存在異常，影響也比男性弱，疾病是一種疾病。
因此，染料-緩解性採用稱為X染色體顯性遺傳的遺傳格式。它可以通過讓任何患有引起基因的疾病的父母傳播給您的孩子，並且即使沒有家族史，也可能有突變。
Ikbkg基因在調整叫細胞凋亡的細胞死亡中起重要作用，染料血管生成細胞使其更容易凋亡。
症狀
染料血管病的症狀與皮膚，牙齒，中樞神經系統相關。
皮膚症狀變化老化。介紹，紅斑，水皰病變，出生後可能會看到。
之後，泡罩和樺樹（遊戲）逐漸變為鑽孔，並通過成年結合起來帶灰色和褐色的頸部染料沉積。這些時間較薄，當成人時期後，它們會脫色並改變線性。
此外，在染色角度，我們也試圖去除頭部和軀幹。此外，它可以伴隨牙齒異常，減少牙齒或更少的牙齒。
還可以看到中樞神經系統的症狀，例如何時從眼睛異常盲目，有時它，智力障礙和發育障礙。
測試/診斷
顏料血管症可疑患有皮膚和頭髮的頭髮，指甲，牙齒異常的臨床症狀。此外，還可以進行遺傳測試，因為已知由於IKBKG基因的異常而發育。
除此之外，可能有視網膜剝離（井）和鐮刀等，因此在常規眼科時也進行了腦電圖。
處理
尚未建立染料雜種的根治療方法。因此，症狀症狀出現的症狀是重點。
保持皮膚清潔是重要的，因為它也擔心感染兒童時期皮膚的水皰。另外，當進行視網膜剝離時進行諸如凝血治療的處理。如果您帶有柿子，您將被用來使用抗驚厥藥。
牙科問題也可能需要植入物等治療。
