概述
纖維化骨形成是指常規骨被纖維組織或異常骨組織所取代的疾病。雖然一根骨骼可能受到影響，但多個骨骼也可以表示異常。
10至30至30次幼小疾病是一種疾病，它與骨病相對頻繁。
開啟開始時，骨可能會變成振動，可能會看到骨折或局部腫脹，但也有無症狀。
原因
纖維計被認為開發產生骨骼以引起遺傳異常的細胞。然而，它不是從父母繼承的類型的遺傳異常，而且還沒有被下一代通知的下一代（例如孫子）傳播疾病。
此外，纖維化骨形成可能與稱為Macchenolbrite綜合徵的疾病有關。
這種疾病也是一種導致遺傳異常的疾病，也是皮膚和激素產生器官的異常，因為除細胞形成骨骼之外發生遺傳異常。
症狀
骨骼變形和漏洞（漏洞）（弱點）（弱點），裂縫，局部腫脹和更好。
如果在一個地方的骨骼中發生病變，則通常發生在下肢的骨骼，例如股骨和脛骨（Keikatsu）。根據受影響的骨骼，左腿和右腿的長度差異，並且由於疼痛而進行的行走障礙。
此外，除了下肢外，可以禁用顱骨。隨著顱骨被禁用，可以壓縮周圍神經，因此可能出現視力損失和多重（雙倍加倍）的症狀。除此之外，眼球跳躍或頭痛出現。
對Macchenorbrite綜合徵相關的發作
在纖維化骨形成的情況下發生與細胞內綜合徵有關的情況，症狀出現在骨器官以外。
出生，可能出現稱為Cafeolole斑點的皮膚的色調變化，或激素異常，如過氫化，末端肥大，緩衝綜合徵，青少年預處理。
表示各種症狀和醫療條件，如心悸，疲勞，搖動，高血糖，肥胖，高血壓，高血糖，糖尿病，性異常等，與這些激素異常有關。
測試和診斷
纖維計形成測量圖像測試，如放射線照相，ct試驗，骨scintigram，mRI和確認骨病變的確認。可以採取一些組織進行病理檢查，通過顯微鏡通過顯微鏡觀察。
如果涉嫌從體檢和進展中涉嫌Macuneorblite綜合徵，我們將進行血液測試和尿液測試並檢查內分泌的異常。
此外，收集了一些出現異常的組織以進行基因檢測。
治療
處理方法根據病灶發生，存在或不存在疼痛，存在或沒有神經症狀的存在。如果沒有顯著的症狀症狀，則可以觀察到沒有治療。
如果疼痛強烈或涉及骨折，則會考慮外科治療政策，例如，如果導致神經症狀。具體而言，考慮到發生病變的區域來判斷出什麼樣的手術。
