概述
前分割異常是由位於眼睛前方的角膜和虹膜（如so）的結構不良的事實引起的，在發育階段不良。這是一種疾病。角膜濁度和青光眼的風險變高，導致視力問題。
它是針對難治性疾病指定的，據報導，日本患者的數量約為6,000。
視覺的預後與眼睛或一個或任何部分的眼睛或任何部分有大量不同。根據症狀接受公共支持，在專業醫療機構接受醫療保健非常重要。
原因
前分割異常是由胎兒週期中前段發生的異常引起的。前段是指黑眼部，由角膜和虹膜組成。
它可能由於遺傳異常而發展，具體地，PitX2，FoxC1，Pax6，Foxe3，Cyp1b1等基因。導致異常的基因與眼睛的任何部分不同。
形狀成形術形成以常染色體固有的遺傳學和常染色體顯性遺傳等格式遺傳，以及根據遺傳形式開發具有各種概率的兒童。
然而，遺傳前偏析異常通常是稀有的並且通常不是遺傳性的。
症狀外觀的外觀如黑眼睛的一部分扭曲，角膜是多雲的。而且，它可能會感到光，或者光可能導致視力的發展而不通過角膜。儀式也可能導致白內障和青光眼。
視力障礙的程度受到兩隻眼中的結構異常的大大影響，只有一隻眼睛或併發症。此外，它可能會在您經歷年齡時進步。
作為眼睛以外的症狀，可能導致牙齒生成障礙，聽力障礙，延遲心理髮展，奢侈品（如此），形態異常等。
測試/診斷
形成異常被懷疑眼睛的外觀。似乎被破壞了，難以看，對診斷也很重要。此外，測試了以下考試。
- 預覽燈顯微鏡：詳細對立角膜，光圈等。
- 眼睛超聲檢查
- 光相干斷層掃描
- 基因檢測：如果基因異常被懷疑是非家庭歷史等，將考慮。
等。
由於需要伴隨著心臟的並發症，因此也根據需要進行胸部簡單性-租金素，心電圖和心臟的超聲檢查。
治療
取決於醫療條件和並發症的存在或不存在，考慮了眼部貼劑作為治療，角膜移植和弱點訓練等。
即使進行治療，也不能獲得足夠的效果，並且視力障礙可能進展。根據疾病的嚴重程度，考慮到特別支持學校援助和公共支持的幫助，在專業醫療機構接受治療是很重要的。此外，還應考慮遺傳諮詢，因為它可能具有遺傳性。
